Zespół badawczy
Projekt realizuje interdyscyplinarny zespół ekspertów i specjalistów łączących doświadczenie w obszarach nanotechnologii, farmakologii, dermatologii, kosmetologii i biotechnologii.
Badania prowadzone są w strukturach Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Przy aktywnej współpracy z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego.
Kto za co odpowiada?
Kierownikiem merytorycznym projektu jest
dr n. farm. Ludwika Piwowarczyk
Odpowiada za zarządzanie całym Przedsięwzięciem, w tym koordynowanie poszczególnych etapów i zadań.
Dr Ludwika Piwowarczyk, ukończyła Interdyscyplinarne Studia Doktoranckie NanoBioTech, uzyskując stopień doktora nauk farmaceutycznych. Jest lekarzem weterynarii oraz analitykiem medycznym, co potwierdza jej wszechstronne wykształcenie i zapewnia solidne podstawy do prowadzenia badań od poziomu nauk podstawowych po zastosowania kliniczne. Udział w licznych stażach naukowych pozwolił jej zdobyć doświadczenie w zakresie nanoleków, eksperymentów technologicznych oraz badań in vitro, w tym pracy w jednostkach klinicznych, co potwierdza jej kompetencje w planowaniu i realizacji interdyscyplinarnych projektów badawczych.
Realizowała projekty finansowane m.in. przez NCN, ABM, NCBiR. Jej dorobek naukowy został wielokrotnie doceniony – jest laureatką licznych nagród za wystąpienia konferencyjne oraz zdobywczynią Zespołowych Nagród Naukowych Rektora UMP.
Za I etap badań odpowiada
dr n. farm. Dariusz Młynarczyk
wraz z zespołem z Katedry i Zakładu Technologii Chemicznej Środków Leczniczych oraz Katedry i Zakładu Chemii Farmaceutycznej.
Dr Dariusz Młynarczyk rozpoczął swoją karierę naukową od syntezy organicznej związków porfirynoidowych o charakterze fotouczulaczy. Ze względu na ich silnie lipofilowy charakter, niemal od samego początku doskonalił się w kierunku wykorzystania nośników i nanonośników dla tych substancji, w tym formulacji liposomalnych o różnych składach lipidowych.
Obecnie posiada szeroką wiedzę i doświadczenie w przygotowaniu i charakteryzowaniu fizykochemicznym różnego typu (nano)nośników dla substancji czynnych. Członek zespołu uhonorowanego w 2024 r. przez Ministra Zdrowia nagrodą za osiągnięcia naukowe.
II etap badań koordynuje prof. dr hab. Violetta Krajka-Kuźniak
wraz z zespołem specjalistów z Katedry Biochemii Farmaceutycznej oraz Katedry i Zakładu Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Zwierzętarni UMP oraz Zakładu Immunologii.
Prof. dr hab. Violetta Krajka-Kuźniak, kierownik Katedry i Zakładu Biochemii Farmaceutycznej UMP, specjalizuję się w badaniach nad mechanizmami cytotoksycznego i przeciwzapalnego działania związków oraz ich formulacji.
Posiada wieloletnie doświadczenie w prowadzeniu hodowli komórkowych (linie prawidłowe i nowotworowe) oraz w ocenie aktywności biologicznej i toksykologicznej formulacji i nanoformulacji przy użyciu cytometrii przepływowej i analiz wieloparametrowych, z wykorzystaniem systemu Magpix.
Realizowała projekty finansowane przez NCN, ABM, dwukrotnie otrzymałam Nagrodę Ministra Zdrowia za osiągnięcia naukowe.
Prace III etapu koordynuje prof. dr hab. n. farm. Izabela Muszalska-Kolos
wraz z zespołem ekspertów z Katedry i Zakładu Kosmetologii Praktycznej i Profilaktyki Chorób Skóry, Katedry i Zakładu Genetyki i Mikrobiologii Farmaceutycznej, Katedry i Zakładu Chemii Farmaceutycznej oraz Kliniki Dermatologii UMP.
Prof. dr hab. Izabela Muszalska-Kolos, specjalista z analizy farmaceutycznej i analizy leków. W swojej karierze naukowej skupia się na zagadnieniach związanych z opracowywaniem i walidacją metod analitycznych dla oceny stabilności i podatności na degradację nowo zsyntezowanych związków o potwierdzonym potencjale w zakresie aktywności farmakologicznej. Badania te obejmują również analizę modelu kinetycznego obserwowanych reakcji.
Wiedzę tę wykorzystuje również w zakresie analizy trwałości opracowywanych postaci leków. Bierze udział w badaniach finansowanych przez NCN i ABM.
